Калькулятор решётки Пеннета
Скрещивания Aa × Aa, Aa × aa и AaBb × AaBb: решётка с генотипами, расщепление по фенотипам и проценты. Гаметы и законы Менделя по шагам.
У двух кареглазых родителей родился голубоглазый ребёнок. Бабушка недоумевает, а биолог объясняет спокойно: карий цвет глаз — доминантный признак, и у гетерозиготных родителей каждый четвёртый ребёнок может родиться голубоглазым. Проверяется это за две минуты — решёткой Пеннета. Она же решает задачи про горох, дрозофил и скрещивание пород, которые стоят больших баллов на экзаменах по биологии.
Кто придумал решётку и что она показывает
Реджинальд Пеннет — английский генетик, соратник Уильяма Бейтсона. В 1905 году он выпустил книгу «Менделизм» — первый в мире учебник генетики, где предложил простую таблицу: по строкам гаметы одного родителя, по столбцам гаметы второго, в клетках — генотипы потомков. Решётка превращает законы Менделя в прямое подсчитывание: каждая клетка — равновероятная встреча гамет, поэтому доля генотипа — это число клеток, делённое на общее число клеток.
Чтобы заполнять решётку, нужен язык генетики. Аллель — вариант гена. Доминантный аллель обозначают большой буквой (), рецессивный — маленькой (): доминантный подавляет рецессивный, поэтому у организма признак выглядит так же, как у . Гомозигота — два одинаковых аллеля ( или ), гетерозигота — разные (). Гаметы несут по одному аллелю из каждой пары — в этом суть закона чистоты гамет.
Откуда берутся гаметы? При образовании половых клеток каждая пара аллелей расходится по разным гаметам, поэтому гетерозигота даёт половину гамет с и половину с . В учебнике для этого найдутся сложные слова — мейоз и расхождение гомологичных хромосом, но решётке достаточно простого факта: каждый родитель отдаёт потомку по одному аллелю каждого гена, случайно, как монета.
- Аллель#
- вариант гена: доминантный или рецессивный
- Гомозигота#
- два одинаковых аллеля: AA или aa
- Гетерозигота#
- два разных аллеля: признак как у доминантной гомозиготы
- Гамета#
- половая клетка, несущая один аллель каждого гена
- Генотип#
- набор аллелей организма
- Фенотип#
- внешнее проявление признаков
| Признак | Доминантный | Рецессивный |
|---|---|---|
| цвет глаз | карий | голубой |
| мочка уха | свободная | приросшая |
| резус-фактор | положительный | отрицательный |
| волосы | вьющиеся | прямые |
| ямочки на щеках | есть | нет |
Все признаки из таблицы — школьные модели: в реальности на них влияют и среда, и другие гены. Но для задач этого хватает, а сами признаки люди действительно передают детям по правилам Менделя — с вероятностями, а не гарантиями.
| Скрещивание | Генотипы потомков | Фенотипы потомков |
|---|---|---|
| AA × aa | все Aa — 100% | единообразие |
| AA × Aa | AA 50%, Aa 50% | единообразие |
| Aa × Aa | AA 25%, Aa 50%, aa 25% | расщепление 3:1 |
| Aa × aa | Aa 50%, aa 50% | расщепление 1:1 |
Моногибридное скрещивание: единообразие и 3:1
Скрестили чистые линии — все потомки гетерозиготы и все выглядят одинаково. Это первый закон Менделя, закон единообразия гибридов первого поколения. Дальше скрестили гетерозигот: . Гаметы и каждого родителя дают четыре равновероятные комбинации: , , , . Генотипы расщепляются 1:2:1, а фенотипы — 3:1, потому что выглядит как . Это второй закон Менделя, закон расщепления.
Анализирующее скрещивание: как узнают генотип
Селекционер видит чёрного кролика, но не знает его генотип: или ? Ответ даёт скрещивание с рецессивной гомозиготой . Все потомки похожи на чёрного родителя — родитель гомозигота. Потомки расщепились пополам — родитель гетерозигота. Отсюда название: анализирующее скрещивание. На решётке это видно мгновенно: даёт клетки и поровну, расщепление 1:1.
Разберём с числами. Скрестили красноплодный томат с жёлтоплодным и получили 36 потомков: 18 красных и 18 жёлтых. Расщепление 1:1 означает, что красный родитель был гетерозиготой: в решётке для гетерозиготы с рецессивной гомозиготой ровно половина клеток даёт рецессивный фенотип. Будь все 36 потомков красными, вывод был бы другим: родитель — гомозигота, и признак закреплён.
Дигибридное скрещивание и 9:3:3:1
Теперь следим за двумя генами сразу: — например, цвет и форма горошин. Каждый ген наследуется независимо от другого, поэтому гетерозигота даёт четыре типа гамет поровну: , , , . Решётка разрастается до 4 × 4 = 16 клеток, и фенотипы расщепляются 9:3:3:1. Это третий закон Менделя — закон независимого наследования. Он работает, когда гены лежат в разных хромосомах.
Сам Мендель проверял третий закон на горохе, следя за двумя признаками сразу: цветом семян и их формой. Во втором поколении из 556 семян получилось 315 жёлтых гладких, 108 зелёных гладких, 101 жёлтых морщинистых и 32 зелёных морщинистых — почти точные 9:3:3:1. Числа сходятся не случайно: он взял большую выборку и подсчитал всё аккуратно, и генетика получила первую в истории биологии количественную закономерность.
У решётки есть короткая математическая тень: вероятности перемножаются. Гетерозигота передаёт доминантный аллель с вероятностью , поэтому доля жёлтых гладких горошин — , а зелёных морщинистых — . Отсюда мгновенная проверка любого ответа: доли всех фенотипов должны складываться в единицу.
- Выписываем гаметы каждого родителя: по одному аллелю каждого гена, все комбинации.
- Строим решётку четыре на четыре: шестнадцать равновероятных клеток.
- Считаем фенотипические группы по числу клеток.
- Переводим клетки в проценты.
Как решать задачу по генетике по шагам
- Выпиши генотипы родителей и запиши скрещивание со знаком умножения.
- Выпиши гаметы: каждый родитель отдаёт по одному аллелю каждого гена.
- Построй решётку и посчитай клетки по генотипам и по фенотипам.
- Запиши расщепление и ответ; проверь, что доли в сумме дают 100%.
Обрати внимание на формулировки: «гетерозиготный самец» и «гетерозиготная самка» меняют только буквы, а не логику решётки. Задачи с летальными аллелями — отдельный жанр: если особи с двумя доминантными аллелями не выживают, в потомстве остаются два класса, и расщепление выглядит как 2:1. Решётка помогает и здесь: вычеркни нежизнеспособные клетки и пересчитай проценты от оставшихся.
Отдельный класс задач — наследование, сцепленное с полом: аллель дальтонизма рецессивный и лежит в X-хромосоме. У мужчин всего одна X-хромосома, поэтому одиночного рецессивного аллеля достаточно для признака: дальтонизм у мужчин встречается примерно в десять раз чаще, чем у женщин. Решётка строится и здесь: гаметы отца несут X или Y, гаметы матери — X с подписанным аллелем, а клетки считаются по тем же правилам.
Признаки человека и границы модели
Карие глаза доминируют над голубыми, поэтому у гетерозиготных родителей возможен голубоглазый ребёнок — 25% в каждой строке решётки. Но для человека решётка работает как модель с оговорками: цвет глаз контролирует не один ген, а несколько, отсюда зелёные и серые оттенки. Школьные задачи честно упрощают реальность до одного гена — важно лишь направление: родные братья и сёстры могут отличаться, потому что гаметы каждого родителя каждый раз собираются заново.
В селекции решётка — рабочий инструмент: с ней планируют закрепление породных признаков и отбраковку носителей рецессивных дефектов. Гибриды первого поколения от чистых линий единообразны и часто сильнее родителей — это явление называют гетерозисом, на нём держится производство гибридных семян кукурузы и подсолнечника. А анализирующее скрещивание до сих пор применяют, чтобы отличить гомозиготу от гетерозиготы по потомству.
У решётки есть границы применимости. Если два гена лежат в одной хромосоме, они сцеплены, и вместо 9:3:3:1 получаются другие пропорции. При неполном доминировании гетерозигота выглядит промежуточно — розовый цветок от красного и белого — и фенотипы повторяют генотипы 1:2:1. Начни с калькулятора выше: выбери тип скрещивания, посмотри на клетки и проценты, а потом строй решётку вручную — в голове она собирается точно так же.
Частые вопросы
Почему у кареглазых родителей родился голубоглазый ребёнок?
Если оба родителя гетерозиготы, решётка Пеннета даёт 25% клеток с двумя рецессивными аллелями — рецессивный признак проявляется. Это нормальное расщепление 3:1 по фенотипам, а не чудо. Вероятность действует на каждого ребёнка отдельно.
Чем отличаются генотипическое и фенотипическое расщепление?
Генотипическое — по наборам аллелей: 1:2:1. Фенотипическое — по внешнему виду: гетерозигота выглядит как доминантная гомозигота, поэтому получается 3:1. При неполном доминировании оба расщепления совпадают.
Зачем нужно анализирующее скрещивание?
Оно определяет генотип особи с доминантным признаком, который на вид одинаков у гомозиготы и гетерозиготы. Скрещивание с рецессивной гомозиготой даёт либо единообразное потомство, либо расщепление 1:1. Так делают селекционеры и решают задачи на экзаменах.
Почему в дигибридной решётке именно 16 клеток?
Каждый из двух родителей даёт четыре типа гамет, ведь два гена наследуются независимо. Все гаметы встречаются со всеми: 4 умножить на 4 — шестнадцать равновероятных клеток. Отсюда и фенотипические доли: 9:3:3:1 из шестнадцати.